Artigo do Yahoo, traduzido automaticamente. Para obter acesso a 21 mil páginas, ver os dois botões abaixo do artigo.
https://finance.yahoo.com/news/chd-says-pfizer-fda-dropped-205400826.html
Washington, DC, 03 de março de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Em um conjunto de 55.000 páginas de documentos divulgados na terça-feira, o Centro de Avaliação e Pesquisa Biológica (CBER) da Food and Drug Administration (FDA), o equivalente à Anvisa no Brasil, está permitindo pela primeira vez o público acessar os dados que a Pfizer enviou à FDA de seus ensaios clínicos em apoio a uma licença de vacina COVID-19. Isso segue a decisão do juiz distrital dos EUA Mark T. Pittman em 6 de janeiro de negar o pedido da FDA para suprimir os dados pelos próximos 75 anos que a agência alegou ser necessário, em parte, por causa de seus “ recursos limitados ”.
Um relatório de 38 páginas incluído nos documentos apresenta um Apêndice, “LISTA DE EVENTOS ADVERSOS DE INTERESSE ESPECIAL”, que lista 1.291 eventos adversos diferentesapós a vacinação. A lista inclui lesão renal aguda, mielite flácida aguda, anticorpo antiesperma positivo, embolia do tronco cerebral, trombose do tronco cerebral, parada cardíaca, insuficiência cardíaca, trombose ventricular cardíaca, choque cardiogênico, vasculite do sistema nervoso central, morte neonatal, trombose venosa profunda, encefalite tronco cerebral, encefalite hemorrágica, epilepsia do lobo frontal, espuma na boca, psicose epiléptica, paralisia facial, síndrome do sofrimento fetal, amiloidose gastrointestinal, convulsão tônico-clônica generalizada, encefalopatia de Hashimoto, trombose vascular hepática, reativação de herpes zoster, hepatite imunomediada, doença pulmonar intersticial, embolia da veia jugular, epilepsia mioclônica juvenil, lesão hepática, baixo peso ao nascer, síndrome inflamatória multissistêmica em crianças, miocardite, convulsão neonatal, pancreatite,
“Esta é uma bomba”, disse a presidente e conselheira geral da Children’s Health Defense (CHD), Mary Holland. “Pelo menos agora sabemos por que a FDA e a Pfizer queriam manter esses dados em sigilo por 75 anos. Essas descobertas devem pôr fim imediato às vacinas da Pfizer COVID. O potencial para danos graves é muito claro, e os feridos pelas vacinas estão proibidos de processar a Pfizer.”
O governo dos EUA já comprou 50 milhões de doses da vacina da Pfizer destinadas a crianças menores de cinco anos a serem entregues até 30 de abril de 2022, embora o FDA ainda não tenha concedido uma Autorização de Uso de Emergência (EUA) para essa faixa etária. O risco de lesões graves ou morte por COVID para crianças saudáveis é praticamente nulo e, até o momento, a vacina não é eficaz quando usada em crianças pequenas.
De acordo com o The Guardian , “a Pfizer faturou quase US$ 37 bilhões (£ 27 bilhões) em vendas de sua vacina Covid -19 no ano passado – tornando-a um dos produtos mais lucrativos da história – e previu outro ano extraordinário em 2022, com um grande impulso vindo de sua pílula Covid-19 Paxlovid.” O presidente Biden anunciou a Paxlovid em seu discurso sobre o Estado da União na terça-feira, no mesmo dia em que os dados da Pfizer foram divulgados ao público. “Estamos lançando a iniciativa ‘Teste para Tratar’ para que as pessoas possam fazer o teste em uma farmácia e, se forem positivas, receber pílulas antivirais no local sem custo”, disse Biden durante seu discurso .
De meados de dezembro de 2020 a 18 de fevereiro de 2022, o banco de dados do governo dos EUA, o Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS), recebeu 1.134.984 notificações de eventos adversos, incluindo 24.402 mortes , após a vacinação contra a COVID. Além disso, houve 4.021 casos de miocardite e pericardite nos EUA, com 2.475 casos associados à Pfizer, 1.364 casos à Moderna e 171 casos à vacina COVID da J&J. Estes incluem 643 relatos de miocardite e pericardite em crianças de 12 a 17 anos.
“Seria criminoso expor bebês e crianças pequenas a esse produto extremamente arriscado”, disse Holland. “Os dados do VAERS mostram os impactos catastróficos na saúde que a vacina está causando em milhões de pessoas, mas a Pfizer e outros fabricantes de vacinas estão arrecadando bilhões de dólares sem medo de serem responsabilizados por danos e mortes por suas vacinas”.
A tentativa da FDA de suprimir esses dados em apoio aos resultados da indústria farmacêutica não é um fenômeno novo no sistema de saúde pública deste país. Para obter mais informações sobre corrupção farmacêutica e o estreito relacionamento que a indústria tem com agências reguladoras governamentais, leia o livro The Real Antho ny Fauci: Bill Gates, Big Pharma and the Global War on Democracy and Public Health by CHD Chair and Lead Counsel Robert F. Kennedy, Jr.
Aqui a conclusão da decião do juíz que forçou a FDA a liberar os documentos.
Assim, tendo considerado os argumentos das Partes, os arquivamentos em suporte, e a lei aplicável, o Tribunal ORDENA que:
1. A FDA produzirá as “mais de 12.000 páginas” articuladas em sua própria proposta, ver ECF nº 29 em 24, em ou antes de 31 de janeiro 2022.
2. A FDA deverá apresentar os demais documentos a uma taxa de 55.000 páginas a cada 30 dias, com a primeira produção prevista em ou antes de 1º de março de 2022, até que a produção seja concluída.
3. Na medida em que a FDA afirma qualquer privilégio, isenção ou exclusão quanto a qualquer registro responsivo ou parte dele, a FDA deverá, concomitantemente com cada produção exigida por este Pedido, produzir uma versão redigida do registro, redigindo apenas aqueles partes sobre qual privilégio, isenção ou exclusão é afirmado.
Caso 4:21-cv-01058-P Documento 35 Arquivado em 01/06/22 Página 3 de 4 Página ID 17174
4. As Partes apresentarão um Relatório Conjunto de Situação detalhando a progresso da produção de laminação até 1º de abril de 2022 e a cada 90 dias depois.
ASSIM ORDENADO neste dia 6 de janeiro de 2022.
